进行性肌营养不良（Progressive muscular dystrophy，PMD）是一类罕见的遗传性肌肉疾病，主要表现为骨骼肌纤维逐渐丧失和功能障碍。其症状可能包括肌肉无力、肌肉萎缩和肌肉假性肥大等。这种疾病的进展是缓慢的，但会逐渐恶化，严重影响患者的生活质量。

进行性肌营养不良的具体类型包括多种亚型，例如假肥大型、面-肩-肱型以及其他罕见类型。不同的类型其症状也有所不同。比如假肥大型是最常见的类型，通常在幼儿时期发病，逐渐出现行走困难、容易摔倒等症状。随着病情的发展，可能出现肌肉假性肥大，即某些部位的肌肉异常增大。此外，其他类型如面-肩-肱型主要影响面部、肩部和上臂的肌肉。

目前对于进行性肌营养不良的治疗并没有特效方法，但可以通过一些方式进行管理和控制。例如，药物治疗可以尝试缓解症状，物理治疗和康复训练可以帮助维持肌肉功能和活动能力。此外，对于特定的基因缺陷导致的进行性肌营养不良，基因治疗和细胞治疗等新技术正在研究中，有望为未来的治疗提供新的途径。

尽管进行性肌营养不良是一种严重的疾病，但患者及其家庭可以通过与医疗专业人士的合作、积极参与康复训练和采取健康的生活方式等措施来应对和管理这种疾病。同时，社会也应该提供更多的支持和理解，帮助患者及其家庭应对这一挑战。以上内容仅供参考，如有需求，建议咨询医疗专业人士以获取准确信息。