大疱性表皮松解症（Epidermolysis Bullosa，简称EB）是一组具有遗传性的皮肤疾病，患者的皮肤和黏膜异常脆弱，轻微的外伤就可能导致皮肤和黏膜出现水疱和松弛。根据其严重程度和临床表现，大疱性表皮松解症可分为多种类型，包括单纯型、营养障碍型等。其中单纯型最为常见，新生儿的发病率大约在百万分之一至百万分之四左右。这一病症的主要临床表现为皮肤的水疱和疼痛，常见于手掌、足底等易受摩擦部位。

大疱性表皮松解症的病因主要为基因突变，这种突变可能涉及不同的基因，从而导致皮肤结构的异常脆弱。治疗方面，由于这是一种遗传性疾病，目前尚无根治方法，主要是采取对症治疗以缓解症状。在日常生活中，患者需要特别注意保护皮肤和黏膜，避免外伤和摩擦。在饮食方面，建议摄入富含营养的食物，保持营养均衡。此外，对于新生儿患者，护理时需要特别小心和耐心。

总之，大疱性表皮松解症是一种具有遗传性的皮肤疾病，患者皮肤和黏膜脆弱易受损。在日常生活中，患者需要特别注意保护皮肤和黏膜，避免外伤和摩擦。目前尚无根治方法，主要是采取对症治疗以缓解症状。更多有关大疱性表皮松解症的信息和治疗方法，建议咨询专业医生获取。